商品コード : 330012
サイフィル VD プラス
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バルデナフィルとダポキセチンの複合剤
メーカー:Cyno Pharmaceuticals Ltd. 製造国:インド 出荷国:インド
2025/09/29 更新
商品情報
サイフィル VD プラスは、インドに本社を置くCyno Pharmaceuticals Ltd.で製造されたED治療薬・早漏治療薬です。
バルデナフィル錠(レビトラジェネリック)と同じ有効成分「バルデナフィル」を20mg含有するほか、プリリジーと同じ有効成分「ダポキセチン」を60mg配合した錠剤です。
▼有効成分バルデナフィルの薬効薬理
バルデナフィルは、PDE5(5型ホスホジエステラーゼ)阻害作用を有します。
PDE5阻害により、陰茎海綿体平滑筋の弛緩と血管拡張作用を示します。
その結果、性的刺激に応じて陰茎海綿体への血流を増加させ、勃起反応を促進すると報告されています(薬効には個人差があります)。
▼有効成分バルデナフィルの効果持続時間
個人差がありますが、有効成分バルデナフィルの効果は概ね服用後30分~1時間程度で発現し、効き目は4~6時間程度持続すると報告されています。
▼有効成分ダポキセチンの薬効薬理
ダポキセチンは、選択的セロトニン再取り込み阻害(SSRI)作用を有します。
セロトニントランスポーターに対する阻害作用により、シナプス間隙のセロトニン濃度を上昇させ、その結果、射精反応の調節に作用すると報告されています(薬効には個人差があります)。
▼有効成分ダポキセチンの効果持続時間
個人差がありますが、有効成分ダポキセチンの効果は概ね服用後1~1時間半程度で発現し、効き目は3~5時間程度持続すると報告されています。
なお、サイフィル VD プラスは女性や18歳未満の未成年に対する明確な有効性と安全性は確認されていません。
※本製品は日本国内未承認の個人輸入対象品です。以下の記載は国内承認シルデナフィル製剤や海外承認ダポキセチン製剤等のの公開情報を基にした成分一般情報で、医師の診断・処方の代替にはなりません。
効果効能 |
勃起不全
満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない方 早漏改善 |
---|---|
副作用 |
※以下の記載は国内承認バルデナフィル製剤の公開情報を基にした成分一般情報であり、本製品固有のデータではありません。 【重大な副作用】 以下のような症状が出た場合には、服用を中止し、直ちに医師の診療を受けてください。 ・持続勃起(プリアピズム):4時間以上持続する異常な勃起(痛みや硬さ増大を伴う場合) ・突然の視力低下/視野欠損 ・突然の聴力低下/耳鳴り ・強い胸部痛・圧迫感・冷汗、失神またはその前兆(めまい等) ・重いアレルギー反応(顔や喉の腫れ、呼吸困難感、全身じんましん) 【その他の副作用】 ○1%以上 ・循環器:ほてり(10.6%) ・精神神経系:頭痛(11.7%)、めまい ・呼吸器:鼻閉 ・筋・骨格系:背部痛、筋肉痛 ・皮膚:紅斑、発汗、そう痒、光線過敏性反応、発疹 ・消化器:消化不良、嘔気 ・感覚器:視覚異常、結膜炎、霧視、羞明、彩視症、眼痛、耳鳴、流涙 ・その他:CK上昇、灼熱感、無力症、胸痛、異常感、勃起増強(勃起時疼痛等) ○0.1~1%未満 ・循環器:心悸亢進 ・精神神経系:不眠症、異常感覚、傾眠、眩暈、感覚鈍麻 ・呼吸器:副鼻腔うっ血、呼吸困難、鼻出血 ・筋・骨格系:関節痛、頸部痛 ・消化器:腹痛、口内乾燥、下痢、胃炎、嘔吐、胃食道逆流 ○0.1%未満 ・循環器:頻脈、高血圧 ・精神神経系:不安、緊張亢進 ・消化器:嚥下障害、食道炎 ○頻度不明 ・循環器:失神、低血圧、顔面浮腫、心筋虚血、心筋梗塞(注)、起立性低血圧、狭心症 ・精神神経系:一過性全健忘 ・肝臓:肝機能検査異常、γ-GTP上昇 ・感覚器:緑内障 ・その他:インフルエンザ症候群、射精障害、アナフィラキシー反応、持続勃起 ※以下の記載は海外承認ダポキセチン製剤の公開情報を基にした成分一般情報であり、本製品固有のデータではありません。 【重大な副作用】 以下の症状が出た場合には、服用を中止し、直ちに医療機関を受診してください。 ・失神(意識消失)/前失神(急なめまい、眼前暗黒感、冷汗) ・重度の起立性低血圧(立ちくらみ・転倒) ・痙攣(けいれん発作) ・重いアレルギー反応(顔・唇・舌・喉の腫れ、呼吸困難、全身性じんましん) ・セロトニン症候群の疑い(高熱、発汗増加、筋強剛または筋けいれん、振戦、混乱、著しい落ち着きのなさ、頻脈) ・気分や行動の著しい変化(抑うつ悪化、自殺念慮・自傷念慮、異常な高揚・易刺激性・制止困難など躁状態の兆候) ・持続するまたは重度の出血傾向(皮下出血が増える、鼻血が止まりにくい等) 【その他の副作用】 ○10%以上 悪心(吐き気)、めまい、頭痛、下痢 ○1%以上10%未満 傾眠(眠気)、不眠、嘔吐、便秘、腹部不快・消化不良、口渇、疲労、潮紅、発汗増加、鼻閉、振戦、異常感覚(しびれ等)/感覚鈍麻、集中力低下、不安・易刺激性・落ち着きのなさ、性欲低下(リビドー低下)、血圧上昇、動悸、視覚異常(かすみ等)、耳鳴り、筋緊張/筋けいれん ○0.1~1%未満 味覚異常、視覚異常(ちらつき等)、耳の違和感、筋痛、背部痛 ○頻度不明 過敏/アレルギー反応(発疹、蕁麻疹、顔面浮腫等)、自殺念慮/自傷関連行動、肝機能検査値異常、排尿異常/尿閉感、視覚異常(持続するぼやけ等)、倦怠増悪 |
成分 |
バルデナフィル20mg ダポキセチン60mg |
補足 |
【以下の方は服用しないでください】 ・本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方 ・心血管系障害を有するなど性行為が不適当と考えられる方(例:重度の心不全、重度の虚血性心疾患 等) ・不安定狭心症のある方 ・最近6ヵ月以内に脳梗塞・脳出血や心筋梗塞の既往歴がある方 ・低血圧(安静時収縮期血圧<90mmHg)又はコントロールされていない高血圧(安静時収縮期血圧>170mmHg 又は安静時拡張期血圧>100mmHg)の方 ・先天性QT延長症候群の方 ・失神(迷走神経反射性失神・起立性低血圧による失神等)の既往がある方 ・躁病または重度のうつ病の既往がある方 ・中等度または重度の肝臓障害がある方 ・網膜色素変性症の方[網膜色素変性症の方にはホスホジエステラーゼ(PDE)の遺伝的障害を持つ症例が少数認められる] ・血液透析が必要な腎障害のある方 ・女性 ・18歳未満および65歳以上の方 【併用禁忌】 ・硝酸剤及びNO供与剤:ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等 ・sGC刺激剤:リオシグアト(アデムパス) ・MAO阻害薬:セレギリン、リネゾリド等(MAO阻害薬を中止してから14日未満は本剤を開始しないでください。本剤中止後7日未満にMAO阻害薬を開始しないでください。) ・強力なCYP3A4阻害剤:リトナビル、アタザナビル、ホスアンプレナビル、ロピナビル・リトナビル、ニルマトレルビル・リトナビル、ダルナビルを含有する製剤、ケトコナゾール(経口)、イトラコナゾール、エンシトレルビル、コビシスタットを含有する製剤、ネファゾドン、サキナビル、ネルフィナビル ・セロトニン作動性薬:SSRI、SNRI、三環系抗うつ薬、リチウム、トリプタン系片頭痛薬、トラマドール、トリプトファン、セントジョーンズワート等 ・統合失調症治療薬:チオリダジン ・抗生物質:テリスロマイシン ・クラスIA/クラスIII抗不整脈薬:キニジン、プロカインアミド、ジソピラミド、シベンゾリン、ピルメノール、アミオダロン、ソタロール 【次に該当する方は、服用前に医療機関へご相談ください】 ・陰茎の構造上欠陥(屈曲、陰茎線維化、Peyronie病等)のある方 性行為が困難で痛みを伴う可能性があります。 ・PDE5阻害薬又は他の勃起不全治療薬を投与中の方 併用使用に関する安全性は確立していません。 ・出血性疾患又は消化性潰瘍のある方 出血傾向や潰瘍悪化に関する安全性が確立していません。 ・大動脈弁狭窄症、特発性肥大性大動脈弁下狭窄症等、左室流出路閉塞のある方 ・持続勃起症の素因となり得る疾患(鎌状赤血球性貧血、多発性骨髄腫、白血病等)のある方 ・α遮断薬を服用中の方(テラゾシン、タムスロシン等) ・マクロライド系抗生物質(エリスロマイシン等)の投与を受けている方 ・中等度の肝機能障害のある方(Child-Pugh分類B) ・早漏と診断されていない方 ・勃起不全などの他の性的問題がある患者 ・低血圧によるめまいの既往歴がある患者 ・てんかんのある患者 ・出血性疾患の既往がある患者 ・血液凝固障害の既往がある患者 ・腎臓障害がある患者 ・緑内障など眼圧が高い患者 【併用注意】 ・CYP3A4中等度阻害剤:マクロライド系抗生物質(エリスロマイシン等)、ビカルタミド (血中濃度上昇により副作用増強のおそれ) ・CYP3A4中等度阻害薬:アプレピタント、ジルチアゼム、ベラパミル、フルコナゾール、フォサムプレナビル等 ・CYP3A4誘導剤:リファンピシン等 ・カルペリチド ・抗精神病薬(うつ病以外の目的) ・非ステロイド系抗炎症薬:イブプロフェン、アセチルサリチル酸等 ・抗凝固薬:ワルファリン等 【使用期限】 通常、6ヶ月以上期限のある商品をお手配しています。 商品の到着時に6ヶ月以内に使用期限をむかえる商品が到着した場合は、到着後7日以内にご連絡ください。 (販売時に短い使用期限である旨が明記されている場合を除きます) ※副作用・服用禁止・併用禁忌などの説明は、本薬剤の添付文書のほか、以下のサイトを参考にして要約しています。 PMDA:バルデナフィル錠 添付文書(第2版 2025年9月改訂) Package Leaflet: Information for the user:Priligy 30 mg film/Priligy 60 mg film |
使用方法 |
国内承認バルデナフィル製剤では開始用量として通常10mg、海外承認ダポキセチン製剤では開始用量として30mgが用いられることがあります(本未承認品等へそのまま当てはめる自己判断は避けてください)。 通常、性行為のおよそ1時間前に十分な水で単回服用し、24時間以内に再度(分割含む)使用しないでください。 なお、特定の状態(高齢、中等度の肝機能障害、CYP3A4阻害剤・誘導剤の併用など)では、医師判断で「開始用量の引き下げ」が必要となることがあります。自己判定や数字による調整は行わず、必ず医師の指示に従ってください。 【服用時の注意点】 ・過量は副作用(頭痛、めまい、血圧低下、視覚異常等)リスクを高めます。 ・めまい、視覚異常(彩視、かすみ等)が出ることがあり、出現時は運転や機械操作を避けてください。 ・めまい、ふらつき、悪心、発汗、視界のかすみ、耳鳴り等の失神前兆が出たら直ちに座るか横になり、回復まで立ち上がらず、次回服用前に医師へ相談してください。 ・性的刺激がない状況では効果は期待できません。催淫(性欲増進)作用はありません。 ・高脂肪食や満腹直後の服用で効果発現が遅れることがあります。 ・アルコールは血圧低下やめまい・頭痛・動悸、勃起機能低下を助長し得るため過度摂取は避けてください。 ・グレープフルーツ(果実・ジュース)はCYP3A4阻害により血中濃度と副作用を増強する可能性があります。 ・他のPDE5阻害薬等との自己判断併用は避けてください。 ・健康上の問題が生じた場合には、服用を中止し、直ちに医師の診療を受けてください。 |
保管方法 |
・高温多湿を避けて、直射日光があたらないところで保管してください。 ・お子様の手が届かないところで保管してください。 ・使用期限を過ぎた場合は破棄してください。 |
使用上の注意 |
使用方法・服用方法については、あくまでも目安となります。効果効能については個人差がございます。本商品が合わない場合は直ちに利用を中止し、医師に相談してください。 |
購入数量 |
用法用量からみて1ヶ月に1ヶ月分量までとなります。 |
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