商品コード : 330055
マイソリン(プリミドン)
3,010円
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メーカー：Abbott 製造国：インド 出荷国：インド
2023/06/23 更新
商品情報
プリミドン配合の医薬品。
Abbott社で製造された抗てんかん薬
有効成分プリミドンは、
てんかんのけいれん発作
強直間代発作（全般けいれん発作、大発作）
焦点発作（ジャクソン型発作を含む）
精神運動発作
小型（運動）発作［ミオクロニー発作、失立（無動）発作、点頭てんかん（幼児けい縮発作、BNSけいれん等）］
の治療に用います。
※医師の指導の下ご使用いただくことをおすすめします。
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効果効能 |
てんかんのけいれん発作
・強直間代発作（全般けいれん発作、大発作） ・焦点発作（ジャクソン型発作を含む） ・精神運動発作 ・小型（運動）発作［ミオクロニー発作、失立（無動）発作、点頭てんかん（幼児けい縮発作、BNSけいれん等）］ |
|---|---|
副作用 |
重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 ・皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（頻度不明） ・再生不良性貧血（頻度不明） ・依存性（頻度不明） ・連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、不安、不眠、けいれん、悪心、幻覚、妄想、興奮、錯乱又は抑うつ状態等の離脱症状があらわれることが報告されている。 ・中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、剥脱性皮膚炎（いずれも頻度不明） その他の副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 頻度不明 ・過敏症 猩紅熱様・麻疹様・中毒疹様発疹 ・血液 巨赤芽球性貧血、白血球減少、血小板減少 ・肝臓 肝機能検査値の異常 ・腎臓 蛋白尿等の腎障害 ・精神神経系 眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下、眩暈、頭痛、倦怠感、錯乱、妄想、情動変化、神経過敏、酩酊状態、記憶障害、構音障害、性格変化、運動失調 ・循環器 心悸亢進 ・眼 複視、眼振 ・消化器 悪心・嘔吐 ・骨・歯 クル病、骨軟化症、歯牙の形成不全 ・その他 甲状腺機能検査値（血清T4値等）の異常、ヘマトポルフィリン尿、流涎 |
成分 |
1錠中
プリミドン250mg |
補足 |
重要な基本的注意
・連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん重積状態があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。 ・眼振、構音障害、運動失調、眼筋麻痺等の症状は過量投与の徴候であることが多いので、このような症状があらわれた場合には、至適有効量まで徐々に減量すること。 ・連用中は定期的に肝・腎機能、血液検査を行うことが望ましい。 ・眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転など危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。 ・複視、眼振があらわれることがあるので、定期的に視力検査を行うことが望ましい。 ・連用により、血清アルカリホスファターゼ値の上昇、血清カルシウム・無機リンの低下等があらわれた場合には、減量又はビタミンDの投与など適切な処置を行うこと。 特定の背景を有する患者に関する注意 合併症・既往歴等のある患者 虚弱者 ・呼吸抑制を起こすおそれがある。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん重積状態があらわれることがある。 ・呼吸機能の低下している患者 ・呼吸抑制を起こすおそれがある。 ・頭部外傷後遺症又は進行した動脈硬化症のある患者 ・本剤の作用が強くあらわれるおそれがある。 心障害のある患者 ・血圧低下や心拍数減少を起こすおそれがある。 甲状腺機能低下症の患者 ・甲状腺機能の異常をきたすおそれがある。 腎機能障害患者 ・症状の悪化、また、血中濃度上昇のおそれがある。 肝機能障害患者 ・症状の悪化、また、血中濃度上昇のおそれがある。 妊婦 ・妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性（母体のてんかん発作頻発を防ぎ、胎児を低酸素状態から守る）が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠中に本剤を投与された患者の中に、口唇裂、口蓋裂等を有する児を出産した例が多いとの疫学的調査報告がある。 ・妊娠中にやむを得ず本剤を投与する場合には、可能な限り単独投与することが望ましい。妊娠中に他の抗てんかん剤（特にフェニトイン）と併用して投与された患者群に、奇形を有する児を出産した例が本剤単独投与群と比較して多いとの疫学的調査報告がある。 ・妊娠中の投与により、新生児に出血傾向、呼吸抑制等を起こすことがある。 ・分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状（多動、振戦、反射亢進、過緊張等）があらわれることがある。 ・妊娠中の投与により、葉酸低下が生じるとの報告がある。 授乳婦 ・授乳を避けさせること。母乳中に移行し、乳児に過度の眠気を起こすおそれがある。 高齢者 ・投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。呼吸抑制を起こすことがある。 ・連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん重積状態があらわれることがある。 ※ページ記載内容は説明文書の要約となります。 |
使用方法 |
プリミドンとして、通常成人は治療初期3日間は1日0.25gを就寝前に経口投与する。以後3日間毎に0.25gずつ増量して、症状によっては発作の消長を考慮して、1日量1.5gまで漸増し、2〜3回に分割経口投与する。
なお、必要によっては1日量2.0gまで増量することができる。 小児に対しては、治療初期3日間は1日0.125gを就寝前に経口投与する。以後3〜4日間毎に0.125gずつ増量して、次の標準投与量まで漸増し2〜3回に分割経口投与する。 2歳まで 0.25〜0.50g 3〜5歳まで 0.50〜0.75g 6〜15歳まで 0.75〜1.00g 症状によっては発作の消長を考慮して、さらに増量してもよい。 |
保管方法 |
・高温多湿を避けて、直射日光があたらないところで保管してください。 ・お子様の手が届かないところで保管してください。 ・使用期限を過ぎた場合は破棄してください。 |
使用上の注意 |
使用方法・服用方法については、あくまでも目安となります。効果効能については個人差がございます。本商品が合わない場合は直ちに利用を中止し、医師に相談してください。 |
購入数量 |
用法用量からみて1ヶ月に1ヶ月分量までとなります。 |
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