商品コード : 325725
ローリナ21錠
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【第2世代・3相性】経口避妊剤
メーカー：Aspen Pharma Trading Limited 製造国：オランダ 出荷国：香港
2026/02/25 更新
商品情報
ローリナ21錠は、アイルランドに本社を置くAspen Pharma Trading Limitedで製造された第2世代・3相性の経口避妊剤（低用量ピル）です。
有効成分として、合成黄体ホルモン「レボノルゲストレル」、合成卵胞ホルモン「エチニルエストラジオール」を含有しています。
▼参考情報
本ページの記載は、国内で承認されている同成分製剤の添付文書等の公開情報を参考に要約した一般情報を含みます。本製品の効果効能を標榜・保証するものではなく、医師の診断・処方の代替にはなりません。
（出典）
PMDA：トリキュラー錠21／トリキュラー錠28 添付文書（第1版 2020年6月改訂）
▼取扱い規格
当サイトでは、休薬期間中のプラセボ（偽薬）なしのタイプを取り扱っています。
▼ご注文前の重要な注意
・本製品は日本国内未承認の医薬品であり、個人輸入の対象となります。
・本製品は医薬品副作用被害救済制度の対象外です。
・使用の可否や服用中の体調変化等について不安がある場合は、医師・薬剤師にご相談ください。
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効果効能 |
※国内で承認されている同成分製剤の添付文書等（PMDA公開情報）を参考に記載しています。（詳細は本ページ上部『参考情報』参照） 避妊 ※注意事項※ 経口避妊剤は、HIV感染（エイズ）や他の感染症（例：性器ヘルペス、淋病、クラミジア感染症、梅毒、膣トリコモナス、尖圭コンジローマ、B型肝炎など）を防止できません。感染の防止にはコンドームの使用が有効です。感染が心配な方は医療機関にご相談ください。 |
|---|---|
副作用 |
※国内で承認されている同成分製剤の添付文書等（PMDA公開情報）を参考に記載しています。本製品固有の臨床データではありません。（詳細は本ページ上部『参考情報』参照） 【重大な副作用】 以下のような症状が出た場合には、服用を中止し、直ちに医師の診療を受けてください。 ・血栓症（四肢、肺、心、脳、網膜等）：下肢の急激な疼痛・腫脹、突然の息切れ、胸痛、激しい頭痛、四肢の脱力・麻痺、構語障害、急性視力障害等の症状 【その他の副作用】 ○5%以上 ・消化器：悪心（29.4%）、嘔吐 ・乳房：乳房緊満感、乳房痛 ・精神神経系：頭痛 ・子宮：下腹部痛 ・皮膚：ざ瘡 ・その他：腰痛、倦怠感・疲労 ○1～5%未満 ・過敏症：発疹、じん麻疹 ・子宮：帯下の増加、カンジダ膣炎、不正性器出血（破綻出血、点状出血） ・循環器：動悸、血圧上昇 ・消化器：下痢、腹痛 ・精神神経系：めまい、片頭痛、神経過敏 ・皮膚：褐色斑、湿疹 ・その他：肩こり、息切れ、性欲減退、鼻出血 ○1%未満 ・肝臓：肝機能異常 ・電解質代謝：浮腫、体重増加 ・消化器：便秘、食欲不振、食欲亢進、口内炎、口渇 ・精神神経系：眠気、抑うつ ・皮膚：色素沈着（長時間太陽光を浴びないよう注意すること） ・その他：しびれ、総コレステロール上昇、トリグリセリド上昇 ○頻度不明 ・眼：網膜血流障害による視力障害 ・肝臓：黄疸 |
成分 |
・黄色錠（各錠中）：レボノルゲストレル 0.050mg、エチニルエストラジオール 0.035mg ・赤色錠（各錠中）：レボノルゲストレル 0.100mg、エチニルエストラジオール 0.030mg ・白色錠（各錠中）：レボノルゲストレル 0.150mg、エチニルエストラジオール 0.030mg |
補足 |
※国内で承認されている同成分製剤の添付文書等（PMDA公開情報）を参考に記載しています。 （詳細は本ページ上部『参考情報』参照） 【以下の方は服用しないでください】 ・本剤の成分に対し過敏性素因のある女性 ・エストロゲン依存性悪性腫瘍（例えば乳癌、子宮内膜癌）、子宮頸癌及びその疑いのある方 ・診断の確定していない異常性器出血のある方 ・血栓性静脈炎、肺塞栓症、脳血管障害、冠動脈疾患又はその既往歴のある方 ・35歳以上で1日15本以上の喫煙者 ・前兆（閃輝暗点、星型閃光等）を伴う片頭痛の方 ・肺高血圧症又は心房細動を合併する心臓弁膜症の方、亜急性細菌性心内膜炎の既往歴のある心臓弁膜症の方 ・血管病変を伴う糖尿病の方（糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症等） ・血栓性素因のある女性 ・抗リン脂質抗体症候群の方 ・手術前4週以内、術後2週以内、産後4週以内及び長期間安静状態の方 ・重篤な肝障害のある方 ・肝腫瘍のある方 ・脂質代謝異常のある方 ・高血圧のある方（軽度の高血圧の方を除く） ・耳硬化症の方 ・妊娠中に黄疸、持続性そう痒症又は妊娠ヘルペスの既往歴のある方 ・妊婦又は妊娠している可能性のある女性 ・授乳婦 ・骨成長が終了していない可能性がある女性 【次に該当する方は、服用前に医療機関へご相談ください】 ・40歳以上の女性（ただし、1日15本以上の喫煙者には服用しない） ・子宮筋腫のある方 ・乳癌の既往歴のある女性 ・乳癌の家族歴又は乳房に結節のある女性 ・喫煙者（ただし、35歳以上で1日15本以上の喫煙者には服用しない） ・肥満の女性 ・血栓症の家族歴を持つ女性 ・前兆を伴わない片頭痛のある方 ・心臓弁膜症の方 ・軽度の高血圧（妊娠中の高血圧の既往も含む）のある方 ・耐糖能の低下している女性（糖尿病患者及び耐糖能異常の女性） ・ポルフィリン症の方 ・心疾患又はその既往歴のある方 ・てんかんの方 ・テタニーのある方 ・腎疾患又はその既往歴のある方 ・肝障害のある方（重篤な肝障害を除く） ・生殖能を有する方 【併用注意】 ・副腎皮質ホルモン（プレドニゾロン等）、三環系抗うつ剤（イミプラミン等）、セレギリン塩酸塩（シクロスポリン、オメプラゾール） ・テオフィリン、チザニジン塩酸塩 ・リファンピシン、バルビツール酸系製剤（フェノバルビタール等）、ヒダントイン系製剤（フェニトインナトリウム等）、カルバマゼピン、ボセンタン、モダフィニル、トピラマート ・テトラサイクリン系抗生物質（テトラサイクリン等）、ペニシリン系抗生物質（アンピシリン等） ・テルビナフィン塩酸塩 ・Gn-RH誘導体（ブセレリン酢酸塩等） ・血糖降下剤（インスリン製剤、スルフォニル尿素系製剤、スルフォンアミド系製剤、ビグアナイド系製剤等） ・ラモトリギン、モルヒネ、サリチル酸 ・HIVプロテアーゼ阻害剤（ネルフィナビルメシル酸塩、リトナビル、ダルナビル、ホスアンプレナビル（リトナビル併用時）、ロピナビル・リトナビル配合剤等）、非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤（ネビラピン） ・HIVプロテアーゼ阻害剤（アタザナビル）、非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤（エトラビリン） ・フルコナゾール、ボリコナゾール ・アセトアミノフェン ・セイヨウオトギリソウ（セントジョーンズワート）含有食品 |
使用方法 |
※国内で承認されている同成分製剤の添付文書等（PMDA公開情報）を参考に記載しています。（詳細は本ページ上部『参考情報』参照） 公開情報では、1日1錠を毎日一定の時刻に定められた順に従って（黄色錠→赤色錠→白色錠の順）21日間連続で服用した後、7日間休薬し、同様の方法で繰り返すとされています。出血が終わっているか続いているかにかかわらず、29日目から次の周期の錠剤を服用するとされています。 服用開始日は、初めて服用する場合は月経第1日目から開始し、開始が遅れた場合は飲みはじめの最初の1週間は他の避妊法を併用するとされています。 飲み忘れ等がないよう服用方法を十分守る必要があります。万一飲み忘れがあった場合、翌日までに気付いたならば直ちに飲み忘れた錠剤を服用し、その日の錠剤も通常どおりに服用するとされています。2日以上連続して飲み忘れがあった場合は服用を中止し、次の月経を待ち投与を再開し、その周期は他の避妊法を使用するとされています。 服用中に激しい下痢、嘔吐が続いた場合には本剤の吸収不良を来すことがあり、妊娠する可能性が高くなるため、その周期は他の避妊法を併用するとされています。 ※開始時期や飲み忘れ時の対応は状況により異なり得ます。妊娠の可能性を含め不安がある場合は、医師・薬剤師にご相談ください。 |
保管方法 |
・高温多湿を避けて、直射日光があたらないところで保管してください。 ・お子様の手が届かないところで保管してください。 ・使用期限を過ぎた場合は破棄してください。 |
使用上の注意 |
使用方法・服用方法については、あくまでも目安となります。効果効能については個人差がございます。本商品が合わない場合は直ちに利用を中止し、医師に相談してください。 |
購入数量 |
用法用量からみて1ヶ月に1ヶ月分量までとなります。 |
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