商品コード : 330013
サイフィルSDプラス
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シルデナフィルとダポキセチンの複合剤
メーカー：Cyno Pharmaceuticals Ltd. 製造国：インド 出荷国：インド
2025/09/29 更新
商品情報
サイフィルSDプラスは、インドに本社を置くCyno Pharmaceuticals Ltd.で製造されたED治療薬・早漏治療薬です。
バイアグラと同じ有効成分「シルデナフィル」を100mg含有するほか、プリリジーと同じ有効成分「ダポキセチン」を60mg配合した錠剤です。
▼有効成分シルデナフィルの薬効薬理
シルデナフィルは、PDE5（5型ホスホジエステラーゼ）阻害作用を有します。
PDE5阻害により、陰茎海綿体平滑筋の弛緩と血管拡張作用を示します。
その結果、性的刺激に応じて陰茎海綿体への血流を増加させ、勃起反応を促進すると報告されています（薬効には個人差があります）。
▼有効成分シルデナフィルの効果持続時間
個人差がありますが、有効成分シルデナフィルの効果は概ね服用後30分～1時間程度で発現し、効き目は4～5時間程度持続すると報告されています。
▼有効成分ダポキセチンの薬効薬理
ダポキセチンは、選択的セロトニン再取り込み阻害（SSRI）作用を有します。
セロトニントランスポーターに対する阻害作用により、シナプス間隙のセロトニン濃度を上昇させ、その結果、射精反応の調節に作用すると報告されています（薬効には個人差があります）。
▼有効成分ダポキセチンの効果持続時間
個人差がありますが、有効成分ダポキセチンの効果は概ね服用後1～1時間半程度で発現し、効き目は3～5時間程度持続すると報告されています。
なお、サイフィルSDプラスは女性や18歳未満の未成年に対する明確な有効性と安全性は確認されていません。
※本製品は日本国内未承認の個人輸入対象品です。以下の記載は国内承認シルデナフィル製剤や海外承認ダポキセチン製剤等のの公開情報を基にした成分一般情報で、医師の診断・処方の代替にはなりません。
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効果効能 |
勃起不全
満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない方 早漏改善 |
|---|---|
副作用 |
※以下の記載は国内承認シルデナフィル製剤の公開情報を基にした成分一般情報であり、本製品固有のデータではありません。 【重大な副作用】 以下のような症状が出た場合には、服用を中止し、直ちに医師の診療を受けてください。 ・持続勃起（プリアピズム）：4時間以上持続する異常な勃起（痛みや硬さ増大を伴う場合） ・突然の視力低下／視野欠損 ・突然の聴力低下／耳鳴り ・強い胸部痛・圧迫感・冷汗、失神またはその前兆（めまい等） ・重いアレルギー反応（顔や喉の腫れ、呼吸困難感、全身じんましん） 【その他の副作用】 ○1%以上 ・ほてり・潮紅（血管拡張） ・頭痛 ○0.1～1%未満 ・循環器：胸痛、動悸、頻脈 ・神経・精神：めまい、傾眠 ・消化器：悪心、消化不良、腹痛、胃腸不快、口渇 ・筋骨格：関節痛、筋肉痛 ・皮膚：発疹 ・眼：彩視（色の見え方の一時的変化）、眼充血 ・その他：CK（筋酵素）増加、熱感、疼痛、肝機能検査値（AST/ALT/γ-GTP 等）上昇 ○0.1%未満 ・循環器：高血圧、不整脈、末梢性浮腫、不完全右脚ブロック ・神経・精神：異常感覚（しびれ等）、下肢けいれん、記憶力低下、興奮、過緊張、不安、不眠、無気力 ・消化器：げっぷ、胃炎、胃部不快、下痢、便秘、嘔吐、嚥下しづらい感じ、腹部膨満、口唇／舌の乾燥・違和感 ・呼吸・上気道：鼻閉、呼吸の違和感、咽頭炎、喘息様症状 ・泌尿生殖：射精障害、陰茎部不快感 ・筋骨格：背部痛、骨痛 ・皮膚・毛髪：そう痒、発汗増加、皮膚乾燥、紅斑、脱毛 ・感覚（眼・味覚）：光のちらつき、まぶしさ、かすみ、乾燥感、屈折異常、流涙異常、味覚変化 ・全身：疲労感、無力症 ・検査値変動：肝機能酵素、筋酵素、脂質、アミラーゼ、BUN、電解質（Na, P 等）、血球（赤血球・白血球・リンパ球・好酸球）、尿所見（蛋白・ブドウ糖・赤血球・ウロビリノーゲン） ○頻度不明 ・感染・炎症：上気道感染、鼻出血、副鼻腔炎、尿路感染、前立腺関連症状 ・血液：ヘマトクリット／ヘモグロビン変動、血球成分増減 ・免疫：過敏反応（発疹・そう痒を伴うことあり） ※以下の記載は海外承認ダポキセチン製剤の公開情報を基にした成分一般情報であり、本製品固有のデータではありません。 【重大な副作用】 以下の症状が出た場合には、服用を中止し、直ちに医療機関を受診してください。 ・失神（意識消失）／前失神（急なめまい、眼前暗黒感、冷汗） ・重度の起立性低血圧（立ちくらみ・転倒） ・痙攣（けいれん発作） ・重いアレルギー反応（顔・唇・舌・喉の腫れ、呼吸困難、全身性じんましん） ・セロトニン症候群の疑い（高熱、発汗増加、筋強剛または筋けいれん、振戦、混乱、著しい落ち着きのなさ、頻脈） ・気分や行動の著しい変化（抑うつ悪化、自殺念慮・自傷念慮、異常な高揚・易刺激性・制止困難など躁状態の兆候） ・持続するまたは重度の出血傾向（皮下出血が増える、鼻血が止まりにくい等） 【その他の副作用】 ○10％以上 悪心（吐き気）、めまい、頭痛、下痢 ○1％以上10％未満 傾眠（眠気）、不眠、嘔吐、便秘、腹部不快・消化不良、口渇、疲労、潮紅、発汗増加、鼻閉、振戦、異常感覚（しびれ等）/感覚鈍麻、集中力低下、不安・易刺激性・落ち着きのなさ、性欲低下（リビドー低下）、血圧上昇、動悸、視覚異常（かすみ等）、耳鳴り、筋緊張/筋けいれん ○0.1～1％未満 味覚異常、視覚異常（ちらつき等）、耳の違和感、筋痛、背部痛 ○頻度不明 過敏/アレルギー反応（発疹、蕁麻疹、顔面浮腫等）、自殺念慮/自傷関連行動、肝機能検査値異常、排尿異常/尿閉感、視覚異常（持続するぼやけ等）、倦怠増悪 |
成分 |
シルデナフィル100mg ダポキセチン60mg |
補足 |
【以下の方は服用しないでください】 ・本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方 ・心血管系障害を有するなど性行為が不適当と考えられる方 ・コントロール不良の不整脈、 低⾎圧（⾎圧<90/50mmHg）⼜はコントロール不良の⾼⾎圧（安静時⾎圧>170/100 mmHg）のある方 ・脳梗塞・脳出血や心筋梗塞の既往歴が最近6ヵ月以内にある方 ・網膜色素変性症の方［網膜色素変性症の方にはホスホジエステラーゼの遺伝的障害を持つ症例が少数認められる］ ・失神（迷走神経反射性失神・起立性低血圧による失神等）の既往がある方 ・躁病または重度のうつ病の既往がある方 ・中等度または重度の肝臓障害がある方 ・女性 ・18歳未満および65歳以上の方 【併用禁忌】 ・硝酸剤及びNO供与剤：ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等 ・アミオダロン塩酸塩：アンカロン（経口剤） ・sGC刺激剤：リオシグアト（アデムパス） ・MAO阻害薬：セレギリン、リネゾリド等（MAO阻害薬を中止してから14日未満は本剤を開始しないでください。本剤中止後7日未満にMAO阻害薬を開始しないでください。） ・強力CYP3A4阻害薬：ネファゾドン、ケトコナゾール、イトラコナゾール等 ・抗HIV薬：リトナビル、サキナビル、ネルフィナビル、アタザナビル、ニルマトレルビル・リトナビル、ダルナビル ・セロトニン作動性薬：SSRI、SNRI、三環系抗うつ薬、リチウム、トリプタン系片頭痛薬、トラマドール、トリプトファン、セントジョーンズワート等 ・統合失調症治療薬：チオリダジン ・抗生物質：テリスロマイシン 【次に該当する方は、服用前に医療機関へご相談ください】 ・陰茎の構造上欠陥（屈曲、陰茎の線維化、Peyronie病等）のある方 性行為が困難であり痛みを伴う可能性がある。 ・PDE5阻害薬又は他の勃起不全治療薬を投与中の方 併用使用に関する安全性は確立していない。 ・出血性疾患又は消化性潰瘍のある方 ニトロプルシドナトリウム（NO供与剤）の血小板凝集抑制作用を増強することが認められている。出血性疾患又は消化性潰瘍のある方に対する安全性は確立していない。 ・多系統萎縮症（Shy-Drager症候群等）のある方 本剤の血管拡張作用により、原疾患による低血圧を増悪させることがある。 ・重度の腎障害（Ccr＜30mL/min）のある方 低用量（25mg）から投与を開始するなど慎重に投与すること。血漿中濃度が増加することが認められている。 ・肝機能障害のある方（重度の肝機能障害のある方を除く） 低用量（25mg）から投与を開始するなど慎重に投与すること。血漿中濃度が増加することが認められている。 ・持続勃起症の素因となり得る疾患（鎌状赤血球性貧血、多発性骨髄腫、白血病等）のある方 ・早漏と診断されていない方 ・勃起不全などの他の性的問題がある方 ・低血圧によるめまいの既往歴がある方 ・てんかんのある方 ・出血性疾患の既往がある方 ・血液凝固障害の既往がある方 ・腎臓障害がある方 ・緑内障など眼圧が高い方 【併用注意】 ・CYP3A4誘導剤：ボセンタン、リファンピシン等 ・降圧剤：アムロジピン等 ・α遮断剤：ドキサゾシン等 ・カルペリチド ・中等度CYP3A4阻害薬：アプレピタント、ジルチアゼム、ベラパミル、フルコナゾール、フォサムプレナビル等 ・非ステロイド系抗炎症薬：イブプロフェン、アセチルサリチル酸等 ・抗凝固薬：ワルファリン等 ・マクロライド系抗生物質：エリスロマイシン、クラリスロマイシン等 ・抗精神病薬（うつ病以外の目的） 【使用期限】 通常、6ヶ月以上期限のある商品をお手配しています。 商品の到着時に6ヶ月以内に使用期限をむかえる商品が到着した場合は、到着後7日以内にご連絡ください。 (販売時に短い使用期限である旨が明記されている場合を除きます) ※副作用・服用禁止・併用禁忌などの説明は、本薬剤の添付文書のほか、以下のサイトを参考にして要約しています。 PMDA：バイアグラ 添付文書（第8版 2024年7月改訂） Package Leaflet: Information for the user：Priligy 30 mg film／Priligy 60 mg film |
使用方法 |
国内承認シルデナフィル製剤では開始用量として25～50mg、海外承認ダポキセチン製剤では開始用量として30mgが用いられることがあります（本未承認品へそのまま当てはめる自己判断は避けてください）。 通常、性行為のおよそ1時間前に十分な水で単回服用し、24時間以内に再度（分割含む）使用しないでください。 【服用時の注意点】 ・過量は副作用（頭痛、めまい、血圧低下、視覚異常等）リスクを高めます。 ・めまい、視覚異常（彩視、かすみ等）が出ることがあり、出現時は運転や機械操作を避けてください。 ・めまい、ふらつき、悪心、発汗、視界のかすみ、耳鳴り等の失神前兆が出たら直ちに座るか横になり、回復まで立ち上がらず、次回服用前に医師へ相談してください。 ・性的刺激がない状況では効果は期待できません。催淫（性欲増進）作用はありません。 ・高脂肪食や満腹直後の服用で効果発現が遅れることがあります。 ・アルコールは血圧低下やめまい・頭痛・動悸、勃起機能低下を助長し得るため過度摂取は避けてください。 ・グレープフルーツ（果実・ジュース）はCYP3A4阻害により血中濃度と副作用を増強する可能性があります。 ・他のPDE5阻害薬等との自己判断併用は避けてください。 ・健康上の問題が生じた場合には、服用を中止し、直ちに医師の診療を受けてください。 |
保管方法 |
・高温多湿を避けて、直射日光があたらないところで保管してください。 ・お子様の手が届かないところで保管してください。 ・使用期限を過ぎた場合は破棄してください。 |
使用上の注意 |
使用方法・服用方法については、あくまでも目安となります。効果効能については個人差がございます。本商品が合わない場合は直ちに利用を中止し、医師に相談してください。 |
購入数量 |
用法用量からみて1ヶ月に1ヶ月分量までとなります。 |
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