商品コード : 331196

ラブグラ【使用期限2025年9月まで】

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ラブグラ【使用期限2025年9月まで】

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ラブグラ【使用期限2025年9月まで】
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ラブグラ【使用期限2025年9月まで】

女性用バイアグラ

メーカー:Ajanta Pharma Limited  製造国:インド  出荷国:台湾

2025/08/19 更新

商品情報

【アイドラッグストアー限定の特別価格】
※使用期限:2025年9月まで


ラブグラは、インドに本社を置くAjanta Pharma Limitedで製造された女性用の性欲障害治療薬です。

国内で処方されている先発薬のバイアグラと同じ有効成分「シルデナフィル」を100mg配合した錠剤で、ピンク色をした菱形の剤形が特徴です。

▼ラブグラの薬効薬理
ラブグラの血管拡張作用により、女性器周辺の血液循環が良くなり、感度の上昇や膣液の分泌が促進されます。

▼有効成分シルデナフィルの効果持続時間
個人差がありますが、有効成分シルデナフィルの効果は概ね服用後30分~1時間程度で発現し、効き目は4~5時間程度持続します。

なお、ラブグラは男性に対する明確な有効性が確認されていません。

※箱無し・シートのみの小分け発送となります。
※日本国内においては、現在未承認のため処方されていません。
※使用期限:2025年9月(なくなり次第終了)

  1. 海外より発送される女性専用の個人輸入医薬品です。
  2. 輸入手続き上、男性名義のお受けいたしかねます。
    輸入手続き上、内容品は「medicine(医薬品)」と記載されます。
    ※義務付けられている一部商品のみ商品名が記載されます。
納期
配送遅延により2~3週間程度(通常納期:10~14日)でお届けします。
返品
返品できません。但し、破損・誤送の場合は再発送させていただきます。
送料
ご注文合計金額1,200円以上で通販の送料が無料となります。
サイズ/価格
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効果効能

不感症改善

副作用

有効成分シルデナフィルを投与された患者において報告された副作用は、以下のとおりです。
〇1%以上
血管拡張(ほてり、潮紅)、頭痛

〇0.1~1%未満
胸痛、動悸、頻脈、めまい、傾眠、昏迷、AST増加、悪心、胃腸障害、口渇、消化不良、腹痛、鼻炎、関節痛、筋肉痛、発疹、眼充血、結膜炎、彩視症、視覚障害、CK増加、疼痛、熱感

〇0.1%未満
高血圧、不整脈、不完全右脚ブロック、末梢性浮腫、異常感覚、下肢痙攣、記憶力低下、興奮、緊張亢進、錯乱、思考異常、神経炎、神経過敏、神経症、不安、不眠症、無気力、ALT増加、LAP上昇、LDH増加、血中トリグリセリド増加、γ-GTP増加、血清リン脂質上昇、血中アミラーゼ増加、血中アルブミン減少、血中ビリルビン増加、総蛋白減少、おくび、胃炎、胃不快感、下痢、口唇乾燥、舌障害、白舌、腹部膨満、便秘、嘔吐、嚥下障害、呼吸障害、鼻閉、咽頭炎、喘息、骨痛、背部痛、そう痒症、眼瞼そう痒症、脱毛症、発汗、皮膚乾燥、皮膚障害、紅斑、眼乾燥、眼痛、屈折障害、光視症、味覚異常、味覚消失、流涙異常、羞明、BUN増加、インフルエンザ症候群、リンパ節症、血中ナトリウム減少、血中リン増加、体重増加、血中尿酸増加、ウロビリノーゲン陽性、尿中ブドウ糖陽性、尿中赤血球陽性、尿中蛋白陽性、疲労、無力症

〇頻度不明
心筋梗塞、低血圧、失神、尿路感染、鼻出血、気道感染症、副鼻腔炎、ヘマトクリット減少/増加、ヘモグロビン減少、リンパ球減少症/増加症、好酸球増加症、赤血球減少症/増加症、白血球増加症、霧視、視力低下、網膜出血、網膜静脈閉塞、突発性難聴、過敏性反応、感染症

【重い副作用】
以下のような症状が出た場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。
・視力異常
青くみえる、黄色くみえる、かすむ、まぶしい、キラキラした光が見えるなど視覚異常があらわれることがあります。
「青いめがねをしているよう」「青と緑の区別がつかない」といった異常な見え方がするようです。

成分

シルデナフィル

補足

【以下の方は服用しないでください】
・本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
・心血管系障害を有するなど性行為が不適当と考えられる患者
・重度の肝機能障害のある患者
・コントロール不良の不整脈、 低⾎圧(⾎圧<90/50mmHg)⼜はコントロール不良の⾼⾎圧(安静時⾎圧>170/100 mmHg)のある患者
・脳梗塞・脳出血や心筋梗塞の既往歴が最近6ヵ月以内にある患者
・網膜色素変性症患者[網膜色素変性症の患者にはホスホジエステラーゼの遺伝的障害を持つ症例が少数認められる]

【次に該当する方は、服用前に医療機関へご相談ください】
・出血性疾患又は消化性潰瘍のある患者
ニトロプルシドナトリウム(NO供与剤)の血小板凝集抑制作用を増強することが認められている。出血性疾患又は消化性潰瘍のある患者に対する安全性は確立していない。

・多系統萎縮症(Shy-Drager症候群等)のある患者
本剤の血管拡張作用により、原疾患による低血圧を増悪させることがある。

・重度の腎障害(Ccr<30mL/min)のある患者
低用量(25mg)から投与を開始するなど慎重に投与すること。血漿中濃度が増加することが認められている。

・肝機能障害のある患者(重度の肝機能障害のある患者を除く)
低用量(25mg)から投与を開始するなど慎重に投与すること。血漿中濃度が増加することが認められている。

・高齢者
低用量(25mg)から投与を開始するなど慎重に投与すること。高齢者では本剤のクリアランスが低下する。

【併用禁忌】
・硝酸剤及びNO供与剤:ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等
・アミオダロン塩酸塩:アンカロン(経口剤)
・sGC刺激剤:リオシグアト(アデムパス)

【併用注意】
・CYP3A4阻害剤:リトナビル、ニルマトレルビル・リトナビル、ダルナビル、エリスロマイシン、シメチジン、ケトコナゾール、イトラコナゾール、エンシトレルビルフマル酸等
・CYP3A4誘導剤:ボセンタン、リファンピシン等
・降圧剤:アムロジピン等
・α遮断剤:ドキサゾシン等
・カルペリチド

【使用期限】
通常、6ヶ月以上期限のある商品をお手配しています。
商品の到着時に6ヶ月以内に使用期限をむかえる商品が到着した場合は、到着後7日以内にご連絡ください。
(販売時に短い使用期限である旨が明記されている場合を除きます)

※副作用・服用禁止・併用禁忌などの説明は、本薬剤の添付文書のほか、以下のサイトを参考にして要約しています。
医療用医薬品 : バイアグラ (添付文書情報) - KEGG DRUG

使用方法

一般的な推奨用量は有効成分シルデナフィル25~50mgとされています。通常、性行為の約1時間前に使用され、24時間以内の再使用は推奨されていません。

【服用時の注意点】
・本剤は高用量の有効成分を含有しているため、使用には特に注意が必要です。
・めまいや視覚障害の副作用が報告されており、自動車の運転や機械の操作に影響する可能性があります。
・本剤は催淫剤や性欲増進剤ではなく、性的刺激がなければ効果は現れないとされています。
・食中や食後すぐに服用すると、胃に残った食べ物に吸収が阻害され、効き目の発現が遅れることがあります。
・アルコールとの併用により心拍数上昇や血圧低下が生じる可能性があり、めまい、頭痛、動悸などの症状が報告されています。
・グレープフルーツ製品には薬物代謝酵素を阻害するフラノクマリンが含まれており、併用した場合、薬物の血中濃度が上昇し、効果や副作用が増強される可能性があります。
・他の性欲障害治療薬との併用については安全性と有効性のデータが限られています。副作用や健康上の問題が生じた場合は、すぐに医療機関に相談することが重要です。

保管方法

・高温多湿を避けて、直射日光があたらないところで保管してください。
・お子様の手が届かないところで保管してください。
・使用期限を過ぎた場合は破棄してください。

使用上の注意

使用方法・服用方法については、あくまでも目安となります。効果効能については個人差がございます。本商品が合わない場合は直ちに利用を中止し、医師に相談してください。

購入数量

用法用量からみて1ヶ月に1ヶ月分量までとなります。

この商品の口コミ

桜 さん

45~49歳 女性

女性用にもこういう類のお薬があることを知りました。男性向けと女性向けとではどのような違いがあるのかよくわからないけど、まずはお試しに飲んでみたいと思っています。効果がはっきりわかればリピートしたいです。

2025.08.18

北のオヤジ さん

60~64歳 男性

30代の彼女に1錠を半分にして飲んでからオイルマッサージをしたり色々してあげるといつもより感じやすくなって塩吹いたりベッドがびしょびしょになるので彼女と共に場所を変えてあちこちでしています(笑)明らかにラブグラの影響だと思います。彼女も喜んで服用します。今のところ1錠だと頭痛が出るというので半分にして飲んでいます。この年で30代の若い彼女とスーパーカマグラ半錠飲んで思いっきりsexできるので嬉しい限りです。毎回生中出しなので最高です。リピート商品です。

2025.08.17

ボズ さん

50~54歳 男性

パートナーとわたしの使用感想です。まずパートナーは、「したいという感じが増すのではなく、あそこが熱くなる感じ」といっておりました。わたしのカマグラゴールドと同じ成分のラブグラを試した感想です。当たり前ですが、若干、カマグラゴールドの方がラブグラより効いている感じがします。

2025.08.03

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