商品コード : 327801
Generis
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【第3世代・1相性】経口避妊剤
メーカー：Generis Farmaceutica, S.A. 製造国：ポルトガル 出荷国：香港/シンガポール
2026/03/25 更新
商品情報
Generisは、ポルトガルに本社を置くGeneris Farmaceutica, S.A.で製造された第3世代・1相性の経口避妊剤（低用量ピル）です。
有効成分として、合成黄体ホルモン「ゲストデン」を0.075mg、合成卵胞ホルモン「エチニルエストラジオール」を0.02mg含有しています。
▼参考情報
本ページの記載は、海外で承認されている同成分製剤の添付文書等の公開情報を参考に要約した一般情報を含みます。本製品の効果効能を標榜・保証するものではなく、医師の診断・処方の代替にはなりません。
（出典）
Doctor's leaflet - MELIANE 21 COATED TABLETS
▼取扱い規格
当サイトでは、休薬期間中のプラセボ（偽薬）なしのタイプを取り扱っています。
▼ご注文前の重要な注意
・本製品は日本国内未承認の医薬品であり、個人輸入の対象となります。
・本製品は医薬品副作用被害救済制度の対象外です。
・使用の可否や服用中の体調変化等について不安がある場合は、医師・薬剤師にご相談ください。
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効果効能 |
※海外で承認されている同成分製剤の添付文書等を参考に記載しています。（詳細は本ページ上部『参考情報』参照） 避妊 ※注意事項※ 経口避妊剤は、HIV感染（エイズ）や他の感染症（例：性器ヘルペス、淋病、クラミジア感染症、梅毒、膣トリコモナス、尖圭コンジローマ、B型肝炎など）を防止できません。感染の防止にはコンドームの使用が有効です。感染が心配な方は医療機関にご相談ください。 |
|---|---|
副作用 |
※海外で承認されている同成分製剤の添付文書等を参考に記載しています。本製品固有の臨床データではありません。（詳細は本ページ上部『参考情報』参照） 【重大な副作用】 以下のような症状が出た場合には、服用を中止し、直ちに医師の診療を受けてください。 ・血栓症（四肢、肺、心、脳、網膜等）：脚に急激な痛みやむくみ、突然の息切れ、胸の痛み、激しい頭痛、手足のしびれなどの症状 【その他の副作用】 ○5%以上 ・乳房：乳房痛、乳房緊満感 ・消化器：悪心、腹痛 ・精神神経系：頭痛 ・その他：体重増加、抑うつ気分、気分の変動 ○0.1～5%未満 ・消化器：嘔吐、下痢 ・電解質代謝：体液貯留 ・精神神経系：片頭痛 ・乳房：乳房腫大 ・生殖系：腟分泌物、乳房分泌物 ・皮膚：発疹、じん麻疹、色素沈着（*長時間太陽光を浴びないよう注意すること）、紅斑 ・その他：性欲減退 ○0.1%未満 ・眼：コンタクトレンズ不耐症 ・その他：体重減少、性欲亢進 ・肝臓：肝機能異常 ○頻度不明 ・過敏症：遺伝性・後天性血管浮腫の症状増悪 ・皮膚：肝斑、結節性紅斑、多形紅斑 ・生殖系：月経血量減少、スポッティング、破綻出血、消退出血なし、ピル中断後無月経 |
成分 |
ゲストデン 0.075mg エチニルエストラジオール 0.02mg |
補足 |
※海外で承認されている同成分製剤の添付文書等を参考に記載しています。（詳細は本ページ上部『参考情報』参照） 【以下の方は服用しないでください】 ・本剤の成分に対し過敏性素因のある女性 ・授乳婦 ・妊婦又は妊娠している可能性のある女性 ・重篤な肝障害のある方 ・エストロゲン依存性悪性腫瘍（例えば乳癌、子宮内膜癌）、子宮頸癌及びその疑いのある方 腫瘍の悪化あるいは顕性化を促すことがある。 ・診断の確定していない異常性器出血のある方 性器癌の疑いがある。出血が性器癌による場合は、癌の悪化あるいは顕性化を促すことがある。 ・血栓性静脈炎、肺塞栓症、脳血管障害、冠動脈疾患又はその既往歴のある方 血液凝固能が亢進され、これらの症状が増悪することがある。 ・35歳以上で1日15本以上の喫煙者 心筋梗塞等の心血管系の障害が発生しやすくなるとの報告がある。 ・前兆（閃輝暗点、星型閃光等）を伴う片頭痛の方 前兆を伴う片頭痛の患者は前兆を伴わない患者に比べ脳血管障害（脳卒中等）が発生しやすくなるとの報告がある。 ・肺高血圧症又は心房細動を合併する心臓弁膜症の方、亜急性細菌性心内膜炎の既往歴のある心臓弁膜症の方 血栓症等の心血管系の障害が発生しやすくなるとの報告がある。 ・血管病変を伴う糖尿病の方（糖尿病性腎症、糖尿病網膜症等） 血栓症等の心血管系の障害が発生しやすくなるとの報告がある。 ・血栓性素因のある女性 血栓症等の心血管系の障害が発生しやすくなるとの報告がある。 ・抗リン脂質抗体症候群の方 血栓症等の心血管系の障害が発生しやすくなるとの報告がある。 ・手術前4週以内、術後2週以内、産後4週以内及び長期間安静状態の方 血液凝固能が亢進され、心血管系の副作用の危険性が高くなることがある。 ・肝腫瘍のある方 症状が増悪することがある。 ・脂質代謝異常のある方 血栓症等の心血管系の障害が発生しやすくなるとの報告がある。また、脂質代謝に影響を及ぼす可能性があるため、症状が増悪することがある。 ・高血圧のある方（軽度の高血圧の方を除く） 血栓症等の心血管系の障害が発生しやすくなるとの報告がある。また、症状が増悪することがある。 ・耳硬化症の方 症状が増悪することがある。 ・妊娠中に黄疸、持続性そう痒症又は妊娠ヘルペスの既往歴のある方 症状が再発するおそれがある。 ・骨成長が終了していない可能性がある女性 骨端の早期閉鎖を来すおそれがある。 【次に該当する方は、服用前に医療機関へご相談ください】 ・40歳以上の女性 ・子宮筋腫のある方 ・乳癌の既往歴のある女性 ・乳癌の家族歴又は乳房に結節のある女性 ・喫煙者 ・肥満の女性 ・血栓症の家族歴を持つ女性 ・前兆を伴わない片頭痛のある方 ・心臓弁膜症の方 ・軽度の高血圧（妊娠中の高血圧の既往も含む）のある方 ・耐糖能の低下している女性（糖尿病患者及び耐糖能異常の女性） ・ポルフィリン症の方 ・心疾患又はその既往歴のある方 ・てんかんの方 ・テタニーのある方 ・腎機能障害のある方 ・肝機能障害のある方 ・生殖能を有する方 【併用注意】 ・副腎皮質ホルモン（プレドニゾロン等）、三環系抗うつ剤（イミプラミン等）、セレギリン塩酸塩（シクロスポリン、テオフィリン、オメプラゾール） ・リファンピシン、バルビツール酸系製剤（フェノバルビタール等）、ヒダントイン系製剤（フェニトインナトリウム等）、カルバマゼピン、ボセンタン、モダフィニル、トピラマート ・テトラサイクリン系抗生物質（テトラサイクリン等）、ペニシリン系抗生物質（アンピシリン等） ・テルビナフィン塩酸塩 ・Gn-RH誘導体（ブセレリン酢酸塩等） ・血糖降下剤（インスリン製剤、スルフォニル尿素系製剤、スルフォンアミド系製剤、ビグアナイド系製剤等） ・ラモトリギン ・モルヒネ、サリチル酸 ・HIV感染症治療薬、HIVプロテアーゼ阻害剤（ネルフィナビルメシル酸塩、リトナビル、ダルナビル、ホスアンプレナビル（リトナビル併用時）、ロピナビル・リトナビル配合剤） ・非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤（ネビラピン） ・エファビレンツ ・エトラビリン ・HCV感染症治療薬（オンビタスビル/パリタプレビル/リトナビル、ダサブビル、グレカプレビル/ピブレンタスビル、ソホスブビル/ベルパタスビル/ボキラプレビル） ・フルコナゾール、イトラコナゾール ・ボリコナゾール ・アセトアミノフェン ・セントジョーンズワート含有食品 |
使用方法 |
※海外で承認されている同成分製剤の添付文書等を参考に記載しています。（詳細は本ページ上部『参考情報』参照） 公開情報では、実薬を21日間連続服用した後、7日間休薬し、同様の方法で繰り返すとされています。 次周期以降は消退出血の有無にかかわらず、次のパックの1錠目から開始し、21日間連続服用後7日間休薬を繰り返すとされています。通常、休薬期間中に消退出血がみられることがあるとされています。 ※開始時期や飲み忘れ時の対応は状況により異なり得ます。妊娠の可能性を含め不安がある場合は、医師・薬剤師にご相談ください。 |
保管方法 |
・高温多湿を避けて、直射日光があたらないところで保管してください。 ・お子様の手が届かないところで保管してください。 ・使用期限を過ぎた場合は破棄してください。 |
使用上の注意 |
使用方法・服用方法については、あくまでも目安となります。効果効能については個人差がございます。本商品が合わない場合は直ちに利用を中止し、医師に相談してください。 |
購入数量 |
用法用量からみて1ヶ月に1ヶ月分量までとなります。 |
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