プラミペキソール (APO)の通販

パーキンソン病
中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群）

自覚症状として
眠気、傾眠、不安、吐き気、食欲不振、胃の不快感、便秘、立ち眩み、めまい、疲労、発疹など。

下記はまれに起こる可能性がある症状
突発性睡眠、幻覚、妄想、せん妄、錯乱、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)、悪性症候群、横紋筋融解症、肝機能障害などの症状がおこることがあります。

上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師に相談してください。

Pramipexole 0.125mg (Dihydrochloride Monohydrate)
プラミペキソール　0.125mg

【次の方はプラミペキソールを服用しないでください】

・本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
・妊娠又は妊娠している可能性のある女性

【次の方はプラミペキソールを服用する場合、医療機関へご相談ください】

・幻覚、妄想等の精神症状などの既往歴のある方
・重篤な心疾患などの既往歴のある方
・低血圧のある方
・腎機能低下している方
・高齢者

【使用期限】

通常、6ヶ月以上期限のある商品をお手配しています。
使用期限の詳細確認をご希望の際はお問い合わせからご連絡ください。


【保管方法】

・直射日光が当たらない湿気の少ない場所に、室温で保管してください。
・小さな子の手が届かない場所に保管してください。
・表示されている期限を過ぎたものは服用、使用しないでください。

※ヘージ記載内容は説明文書の要約となります。

パーキンソン病

成人にはプラミペキソール塩酸塩水和物として1日量(2錠)0.25mgからはじめ、2週目に1日量(4錠)0.5mgとし、以後経過を観察しながら、1週間毎に1日量(4錠)として0.5mgずつ増量し、維持量(12～36錠)（標準1日量1.5～4.5mg）を定める。
1日量がプラミペキソール塩酸塩水和物として1.5mg未満の場合(12錠)は2回に分割して朝夕食後に、1.5mg以上の場合は3回に分割して毎食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減ができるが、1日量は4.5mg(36錠)を超えないこと。

中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群）

通常、成人にはプラミペキソール塩酸塩水和物として0.25mg(2錠)を1日1回就寝2～3時間前に経口投与する。投与は1日0.125mg(1錠)より開始し、症状に応じて1日0.75mg(6錠)を超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて行うこと。

【プラミペキソール服用時の注意事項】

・突発的に眠気が現れることが報告されているので、自動車の運転や機械の操作が必要な時は服用しないでください。
・服用初期にめまい、立ちくらみ、ふらつき等の起立性低血圧の症状がみられることがあります。症状に応じて、服用を中止することが推奨されます。

プラミペキソール (APO)の使用方法・服用方法については、あくまでも目安となります。
プラミペキソール (APO)の効果効能については個人差がございます。
プラミペキソール (APO)が合わない場合は直ちに利用を中止し、　医師に相談してください。