商品コード : 329818
プラミペキソール (APO)
2,060円
〜
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効果効能 |
パーキンソン病
中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群） |
|---|---|
副作用 |
自覚症状として
眠気、傾眠、不安、吐き気、食欲不振、胃の不快感、便秘、立ち眩み、めまい、疲労、発疹など。 下記はまれに起こる可能性がある症状 突発性睡眠、幻覚、妄想、せん妄、錯乱、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)、悪性症候群、横紋筋融解症、肝機能障害などの症状がおこることがあります。 上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師に相談してください。 |
成分 |
Pramipexole 0.125mg (Dihydrochloride Monohydrate)
プラミペキソール 0.125mg |
補足 |
【次の方はプラミペキソールを服用しないでください】
・本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方 ・妊娠又は妊娠している可能性のある女性 【次の方はプラミペキソールを服用する場合、医療機関へご相談ください】 ・幻覚、妄想等の精神症状などの既往歴のある方 ・重篤な心疾患などの既往歴のある方 ・低血圧のある方 ・腎機能低下している方 ・高齢者 【使用期限】 通常、6ヶ月以上期限のある商品をお手配しています。 商品の到着時に6ヶ月以内に使用期限をむかえる商品が到着した場合は、到着後7日以内にご連絡ください。 (販売時に短い使用期限である旨が明記されている場合を除きます。) 【保管方法】 ・直射日光が当たらない湿気の少ない場所に、室温で保管してください。 ・小さな子の手が届かない場所に保管してください。 ・表示されている期限を過ぎたものは服用、使用しないでください。 ※ヘージ記載内容は説明文書の要約となります。 |
使用方法 |
パーキンソン病
成人にはプラミペキソール塩酸塩水和物として1日量(2錠)0.25mgからはじめ、2週目に1日量(4錠)0.5mgとし、以後経過を観察しながら、1週間毎に1日量(4錠)として0.5mgずつ増量し、維持量(12～36錠)（標準1日量1.5～4.5mg）を定める。 1日量がプラミペキソール塩酸塩水和物として1.5mg未満の場合(12錠)は2回に分割して朝夕食後に、1.5mg以上の場合は3回に分割して毎食後経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減ができるが、1日量は4.5mg(36錠)を超えないこと。 中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群） 通常、成人にはプラミペキソール塩酸塩水和物として0.25mg(2錠)を1日1回就寝2～3時間前に経口投与する。投与は1日0.125mg(1錠)より開始し、症状に応じて1日0.75mg(6錠)を超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて行うこと。 【プラミペキソール服用時の注意事項】 ・突発的に眠気が現れることが報告されているので、自動車の運転や機械の操作が必要な時は服用しないでください。 ・服用初期にめまい、立ちくらみ、ふらつき等の起立性低血圧の症状がみられることがあります。症状に応じて、服用を中止することが推奨されます。 |
保管方法 |
・高温多湿を避けて、直射日光があたらないところで保管してください。 ・お子様の手が届かないところで保管してください。 ・使用期限を過ぎた場合は破棄してください。 |
使用上の注意 |
使用方法・服用方法については、あくまでも目安となります。効果効能については個人差がございます。本商品が合わない場合は直ちに利用を中止し、医師に相談してください。 |
購入数量 |
用法用量からみて1ヶ月に1ヶ月分量までとなります。 |
パーキンソン病や性レストレスレッグス症候群などの治療薬
メーカー：Apotex 製造国：オーストラリア 出荷国：シンガポール
2023/10/24 更新
商品情報
プラミペキソールは、パーキンソン病や性レストレスレッグス症候群に使用される治療薬です。
有効成分はプラミペキソールになります。
【作用機序】
プラミペキソールは脳内のドパミン受容体を刺激することによりパーキンソン病における手足の震えなど改善する働きがあります。
脳内のドパミンが関与して発症すると言われているレストレスレッグス症候群(むずむず脚症候群)にも作用して症状を抑える働きがあります。
※医師の指導の下ご使用いただくことをおすすめします。
※時期によりデザインが異なることがあります。
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