商品コード : 322868
シルデナフィル（Ajanta Pharma USA Inc.製）
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バイアグラと同主成分のジェネリック
メーカー：Ajanta Pharma USA Inc./Camber Pharmaceuticals, Inc./Teva Pharmaceuticals USA, Inc. 出荷国：アメリカ
2025/04/18 更新
商品情報
シルデナフィル（Ajanta Pharma USA Inc.製）は、アメリカに本社を置くAjanta Pharma USA Inc.で製造されたED治療薬です。
国内で処方されているバイアグラと同じ有効成分「シルデナフィル」を100mg配合した錠剤で、緑色をした楕円形の剤形が特徴のバイアグラジェネリックです。
▼有効成分シルデナフィルの薬効薬理
シルデナフィルは、PDE5（5型ホスホジエステラーゼ）阻害作用を有します。
PDE5阻害により、陰茎海綿体平滑筋の弛緩と血管拡張作用を示します。
その結果、性的刺激に応じて陰茎海綿体への血流を増加させ、勃起反応を示します。
▼シルデナフィル（Ajanta Pharma USA Inc.製）の効果持続時間
個人差がありますが、シルデナフィル（Ajanta Pharma USA Inc.製）の効果は概ね服用後30分～1時間程度で発現し、効き目は50mg（半錠）で4～5時間程度持続します。
なお、シルデナフィル（Ajanta Pharma USA Inc.製）は女性に対する明確な有効性と安全性は確認されていません。
※発送時期によっては、「Camber Pharmaceuticals, Inc.」「Teva Pharmaceuticals USA, Inc.」の商品となることがあります。メーカーのご指定はいたしかねますので、予めご了承ください。
※取り扱いブランド及び商品ボトル（パッケージ）につきましては、予告なしに変更となる場合がございます。予めご了承ください。
※日本国内においては、現在未承認のため処方されていません。
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効果効能 |
勃起不全
満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない方 |
|---|---|
副作用 |
有効成分シルデナフィルを投与された患者において報告された副作用は、以下のとおりです。
〇1％以上 血管拡張（ほてり、潮紅）、頭痛 〇0.1～1％未満 胸痛、動悸、頻脈、めまい、傾眠、昏迷、AST増加、悪心、胃腸障害、口渇、消化不良、腹痛、鼻炎、関節痛、筋肉痛、発疹、眼充血、結膜炎、彩視症、視覚障害、CK増加、疼痛、熱感 〇0.1％未満 高血圧、不整脈、不完全右脚ブロック、末梢性浮腫、異常感覚、下肢痙攣、記憶力低下、興奮、緊張亢進、錯乱、思考異常、神経炎、神経過敏、神経症、不安、不眠症、無気力、ALT増加、LAP上昇、LDH増加、血中トリグリセリド増加、γ-GTP増加、血清リン脂質上昇、血中アミラーゼ増加、血中アルブミン減少、血中ビリルビン増加、総蛋白減少、おくび、胃炎、胃不快感、下痢、口唇乾燥、舌障害、白舌、腹部膨満、便秘、嘔吐、嚥下障害、陰茎痛、射精障害、朝立ちの延長、半勃起持続、呼吸障害、鼻閉、咽頭炎、喘息、骨痛、背部痛、そう痒症、眼瞼そう痒症、脱毛症、男性型多毛症、発汗、皮膚乾燥、皮膚障害、紅斑、眼乾燥、眼痛、屈折障害、光視症、味覚異常、味覚消失、流涙異常、羞明、BUN増加、インフルエンザ症候群、リンパ節症、血中ナトリウム減少、血中リン増加、体重増加、血中尿酸増加、ウロビリノーゲン陽性、尿中ブドウ糖陽性、尿中赤血球陽性、尿中蛋白陽性、疲労、無力症 〇頻度不明 心筋梗塞、低血圧、失神、勃起の延長、持続勃起、尿路感染、前立腺疾患、鼻出血、気道感染症、副鼻腔炎、ヘマトクリット減少/増加、ヘモグロビン減少、リンパ球減少症/増加症、好酸球増加症、赤血球減少症/増加症、白血球増加症、霧視、視力低下、網膜出血、網膜静脈閉塞、突発性難聴、過敏性反応、感染症 【重い副作用】 以下のような症状が出た場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。 ・持続勃起症（プリアピズム） 4時間以上の長時間の勃起（6時間以上の痛みを伴う勃起）持続勃起症がすぐに治療されない場合、陰茎組織の損傷と効力の永久的な喪失を生じる可能性があります。 ・視力異常 青くみえる、黄色くみえる、かすむ、まぶしい、キラキラした光が見えるなど視覚異常があらわれることがあります。 「青いめがねをしているよう」「青と緑の区別がつかない」といった異常な見え方がするようです。 |
成分 |
シルデナフィル |
補足 |
【以下の方は服用しないでください】
・本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ・心血管系障害を有するなど性行為が不適当と考えられる患者 ・重度の肝機能障害のある患者 ・コントロール不良の不整脈、 低⾎圧（⾎圧<90/50mmHg）⼜はコントロール不良の⾼⾎圧（安静時⾎圧>170/100 mmHg）のある患者 ・脳梗塞・脳出血や心筋梗塞の既往歴が最近6ヵ月以内にある患者 ・網膜色素変性症患者［網膜色素変性症の患者にはホスホジエステラーゼの遺伝的障害を持つ症例が少数認められる］ 【次に該当する方は、服用前に医療機関へご相談ください】 ・陰茎の構造上欠陥（屈曲、陰茎の線維化、Peyronie病等）のある患者 性行為が困難であり痛みを伴う可能性がある。 ・PDE5阻害薬又は他の勃起不全治療薬を投与中の患者 併用使用に関する安全性は確立していない。 ・出血性疾患又は消化性潰瘍のある患者 ニトロプルシドナトリウム（NO供与剤）の血小板凝集抑制作用を増強することが認められている。出血性疾患又は消化性潰瘍のある患者に対する安全性は確立していない。 ・多系統萎縮症（Shy-Drager症候群等）のある患者 本剤の血管拡張作用により、原疾患による低血圧を増悪させることがある。 ・重度の腎障害（Ccr＜30mL/min）のある患者 低用量（25mg）から投与を開始するなど慎重に投与すること。血漿中濃度が増加することが認められている。 ・肝機能障害のある患者（重度の肝機能障害のある患者を除く） 低用量（25mg）から投与を開始するなど慎重に投与すること。血漿中濃度が増加することが認められている。 ・高齢者 低用量（25mg）から投与を開始するなど慎重に投与すること。高齢者では本剤のクリアランスが低下する。 ・持続勃起症の素因となり得る疾患（鎌状赤血球性貧血、多発性骨髄腫、白血病等）のある患者 【併用禁忌】 ・硝酸剤及びNO供与剤：ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等 ・アミオダロン塩酸塩：アンカロン（経口剤） ・sGC刺激剤：リオシグアト（アデムパス） 【併用注意】 ・CYP3A4阻害剤：リトナビル、ニルマトレルビル・リトナビル、ダルナビル、エリスロマイシン、シメチジン、ケトコナゾール、イトラコナゾール、エンシトレルビルフマル酸等 ・CYP3A4誘導剤：ボセンタン、リファンピシン等 ・降圧剤：アムロジピン等 ・α遮断剤：ドキサゾシン等 ・カルペリチド 【使用期限】 通常、6ヶ月以上期限のある商品をお手配しています。 商品の到着時に6ヶ月以内に使用期限をむかえる商品が到着した場合は、到着後7日以内にご連絡ください。 (販売時に短い使用期限である旨が明記されている場合を除きます) ※副作用・服用禁止・併用禁忌などの説明は、本薬剤の添付文書のほか、以下のサイトを参考にして要約しています。 医療用医薬品 : バイアグラ (添付文書情報) - KEGG DRUG |
使用方法 |
一般的な推奨用量は有効成分シルデナフィル25～50mgとされています。通常、性行為の約1時間前に使用され、24時間以内の再使用は推奨されていません。
【服用時の注意点】 ・本剤は高用量の有効成分を含有しているため、使用には特に注意が必要です。 ・めまいや視覚障害の副作用が報告されており、自動車の運転や機械の操作に影響する可能性があります。 ・本剤は催淫剤や性欲増進剤ではなく、性的刺激がなければ効果は現れないとされています。 ・食中や食後すぐに服用すると、胃に残った食べ物に吸収が阻害され、効き目の発現が遅れることがあります。 ・アルコールとの併用により心拍数上昇や血圧低下が生じる可能性があり、めまい、頭痛、動悸などの症状が報告されています。また、アルコールは勃起機能に影響を与える可能性があります。 ・グレープフルーツ製品には薬物代謝酵素を阻害するフラノクマリンが含まれており、併用した場合、薬物の血中濃度が上昇し、効果や副作用が増強される可能性があります。 ・他の勃起不全治療薬との併用については安全性と有効性のデータが限られています。副作用や健康上の問題が生じた場合は、すぐに医療機関に相談することが重要です。 |
保管方法 |
・高温多湿を避けて、直射日光があたらないところで保管してください。 ・お子様の手が届かないところで保管してください。 ・使用期限を過ぎた場合は破棄してください。 |
使用上の注意 |
使用方法・服用方法については、あくまでも目安となります。効果効能については個人差がございます。本商品が合わない場合は直ちに利用を中止し、医師に相談してください。 |
購入数量 |
用法用量からみて1ヶ月に1ヶ月分量までとなります。 |
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