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【成分鑑定済】日本でも承認されている先発薬・プロペシア
メーカー：Organon & Co. 製造国：プエルトリコ 出荷国：台湾/シンガポール/香港
2025/05/28 更新
商品情報
プロペシアは、アメリカに本社を置くOrganon & Co.で製造されたAGA治療薬です。
国内で処方されているプロペシアと同じ有効成分「フィナステリド」を1mg含有した錠剤で、赤色をした八角形の剤形が特徴です。
プロペシアは、前立腺肥大症治療薬として研究が開始され、副次的に薄毛改善の効果が見つかり、世界初の経口タイプのAGA治療薬として誕生しました。1997年にアメリカ食品医薬品局（FDA）で承認を取得して発売が開始され、日本でも厚生労働省の承認を得て2005年から発売が開始されています。
▼有効成分フィナステリドの薬効薬理
プロペシアの有効成分フィナステリドは、体内の5α-還元酵素Ⅱ型を選択的に抑制することで、男性ホルモンのテストステロンがAGAの原因となるDHT（ジヒドロテストステロン）に変換されることを阻害します。この作用が髪の生え変わり周期（ヘアサイクル）を正常に戻し、脱毛の進行を遅らせ、薄毛を改善します。
▼アイドラッグストアーでご購入いただけるプロペシアの特徴
本商品は、プロペシアを開発したMerck & Co., Inc.から分社化されたOrganon & Co.がプエルトリコで生産した純正商品です。国内で処方されるプロペシアと比較して、有効成分の効果に違いはありません。18錠、36錠、54錠の中から必要な量をお選びいただけます。このページでは、スカルプケアをバックアップするL-リジンゴールド（リジン1000mgと亜鉛12mgを配合）をセット購入いただくことも可能です。
※本製品はタイ市場向けパッケージの商品となります。
※発送時期によっては、箱の仕様、パッケージが異なる場合がございます。
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効果効能 |
男性におけるAGA（男性型脱毛症）の進行遅延 |
|---|---|
副作用 |
主な副作用として、性欲減退、陰茎の勃起力が弱くなるなどが報告されています。
その他に、頻度不明の副作用として睾丸痛、男性不妊、精液の質低下、めまい、抑うつ症、肝臓機能障害などがあげられます。 有効成分フィナステリドには、肝臓機能障害が起こる可能性が報告されています。 肝臓機能に障害のある方は十分に観察を行ったうえで服用してください。 異常が確認された際には直ちに服用を中止し、医師の診察を受けてください。 まれに下記のような症状があらわれ、副作用の初期症状である可能性があります。 このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。 ○重大な副作用 ・肝機能障害(頻度不明)： 肝機能障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、服用を中止し医師の診断を受けるなど適切な処置を行うこと。 ○その他の副作用 ・過敏症(頻度不明)： そう痒症、蕁麻疹、発疹、血管浮腫(口唇、舌、咽喉及び顔面腫脹を含む) ・生殖器(頻度不明)： 睾丸痛、男性不妊症・精液の質低下（精子濃度減少、無精子症、精子運動性低下、精子形態異常等） ・生殖器(1～5％未満)： リビドー減退 ・生殖器(1％未満)： 勃起機能不全、射精障害、精液量減少 ・肝臓(頻度不明)： AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、γ-GTP上昇 ・その他(頻度不明)： 乳房圧痛、乳房肥大、抑うつ症状、めまい ※リビドー減退については、服用中止後も持続した報告があります。 ※精液の質低下については、服用中止後に正常化又は改善されたとの報告があります。 |
成分 |
フィナステリド |
補足 |
【以下の方は服用しないでください】
・本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方 ・妊婦又は妊娠している可能性のある方及び授乳中の方 ・AGA以外の脱毛症の方 ・小児等（20歳未満の方） ・女性 【以下の方は服用する場合、医療機関へご相談ください】 ・うつ病、うつ状態又はその既往歴、自殺念慮又は自殺企図の既往歴を有する方 本剤との因果関係は明らかではないが、自殺念慮、自殺企図、自殺既遂が報告されています。 ・肝機能障害のある方 本剤は主に肝臓で代謝されますが、肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施されていません。 ・高齢者（65歳以上） 一般に高齢者では生理機能が低下しているので注意してください。高齢者における有効性は確立していません。 【重要な基本的注意】 ・男の子を妊娠している女性が服用すると、本剤の薬理作用（DHT低下作用）により、男子胎児の生殖器官等の正常発育に影響を及ぼすおそれがあります。 ・錠剤を割ったり砕いたりしないでください。本剤の有効成分は皮膚からも吸収されるおそれがあります。本剤が粉砕・破損した場合、妊婦や妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性は取り扱わないでください。本剤はコーティングされているので、割れたり砕けたりしない限り、通常の取り扱いにおいて有効成分に接触することはありません。もし女性が本剤が割れたかけらに触れてしまった場合は、医師の診察を受けてください。 ・自殺念慮又は自殺企図があらわれた場合には本剤の服用を中止し、すみやかに医師等に連絡してください。 ・本剤の有効成分が輸血者に影響を与える可能性があるため、服用中及び服用停止1カ月は献血しないでください。 【使用期限】 通常、6ヶ月以上期限のある商品をお手配しています。 商品の到着時に6ヶ月以内に使用期限をむかえる商品が到着した場合は、到着後7日以内にご連絡ください。 (販売時に短い使用期限である旨が明記されている場合を除きます。) ※副作用・服用禁止・併用禁忌などの説明は、本薬剤の添付文書のほか、以下のサイトを参考にして要約しています。 ※医療用医薬品 : プロペシア (添付文書情報) - KEGG DRUG ※日本赤十字社：服薬と献血について |
使用方法 |
プロペシア1錠に含有される有効成分フィナステリドの用量は1mgです。
成人男性は、フィナステリドとして0.2mgを1日1回経口服用してください。 成分の血中濃度を一定に保つため、毎日決まった時間に服用してください。 必要に応じて適宜増量できますが、1日1mgが上限となります。 【注意事項】 ・3ヵ月の連日服用により効果が発現する場合もありますが、効果が確認できるまで通常6ヵ月の連日服用が必要です。また、効果を持続させるためには継続的に服用してください。なお、増量による効果の増強は確認されていません。決められた1日の用量以上をを一度に服用しても効果が強く出ることはありません。 ・本剤を6ヵ月以上服用してもAGAの進行遅延がみられない場合には服用を中止してください。また、6ヵ月以上服用する場合であっても定期的に効果を確認し、継続服用の必要性について検討してください。 ・個人の判断で使い方を変え、薬の服用量を増やさないようにしてください。また、飲み忘れた場合も、気がついたときにその日の分を飲み、2回分を一度に飲まないでください。 |
保管方法 |
・高温多湿を避けて、直射日光があたらないところで保管してください。 ・お子様の手が届かないところで保管してください。 ・使用期限を過ぎた場合は破棄してください。 |
使用上の注意 |
使用方法・服用方法については、あくまでも目安となります。効果効能については個人差がございます。本商品が合わない場合は直ちに利用を中止し、医師に相談してください。 |
購入数量 |
用法用量からみて1ヶ月に1ヶ月分量までとなります。 |
国内検査機関による成分鑑定結果
アイドラッグストアーのプロペシアは専門調査会社の成分検査をしております。
-
注：鑑定書及び配合証明書のモザイク部分は、鑑定機関・製造会社からの申し出のため判別できないように処理させていただいております。何卒、ご了承ください。
注：定量試験結果報告書については、記載の記号及びロット番号等に該当する製品についての定量試験結果です。
この定量試験結果は、他の記号及びロット番号等に該当する製品に適用することは出来ません。
| サンプル | プロペシア |
|---|---|
| 調査日 | 2023年12月8日～2023年12月14日 |
| 調査項目 | フィナステリド |
| 調査方法 | 溶媒抽出一液体クロマトグラフ一質量分析法 |
| 調査結果 | 1錠あたり1.02mgフィナステリドを含む |
この商品の口コミ
まさもん さん
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2022.04.18
rayan さん
60～64歳 男性
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2022.03.07
まさもん さん
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2021.12.05
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